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时间:May 06, 2017| 来源:www.pfqync.com | 在线咨询 | QQ:1624419910
神经钎维瘤有什么症状?神经性钎维瘤是一种遗传性的疾病,是患者*缺陷使神经的*发育异常而导致的多系统性的损害。该病给患者的危害很大,但是发病率病不是太高,日常中并不是太常见的。神经钎维瘤会给患者带来很大的危害,表现有皮损的症状,神经性的症状,眼部症状等,给患者的日常生活带来诸多的不便。患者对于该病要有更多的了解,对于疾病的治疗是有很大的帮助的。
神经纤维瘤有什么症状
1.神经钎维瘤的皮肤症状
患者出生时可见皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整,不凸出皮面,好发于躯干非暴露部位;全身和腋窝雀斑也是特征之一。
患者有大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤,位于中线提示脊髓肿瘤。皮肤纤维瘤和纤维软瘤通常在儿童期发病,主要分布于躯干和面部皮肤,也见于四肢,多呈粉红色,数目不定,大小不等,多为芝麻、绿豆至柑桔大小,质软;软瘤固定或有蒂,触之柔软而有弹性;浅表皮神经的神经纤维瘤似珠样结节,会移动,引起疼痛、压痛、放射痛或感觉异常;丛状神经纤维瘤是神经干及其分支弥漫性神经纤维瘤,常伴皮肤和皮下组织大量增生,引起该区域或肢体弥漫性肥大,称神经纤维瘤性象皮病。
2.神经钎维瘤有神经症状
有部分的患者出现神经系统症状,主要由中枢、周围神经肿瘤压迫引起,然后是胶质*增生、血管增生和骨骼畸形所致。
出现的颅内肿瘤,其中听神经瘤较常见,常合并脑膜脊膜瘤、多发性脑膜瘤、神经胶质瘤、脑室管膜瘤、脑膜膨出及脑积水、脊神经后根神经鞘瘤等,视神经、三叉神经及后组脑神经均可发生,少数病例可有智能减退、记忆障碍及癫痫发作等;
患者也会出现椎管内肿瘤,脊髓任何平面均可发生单个或多个神经纤维瘤、脊膜瘤,可合并脊柱畸形、脊髓膨胀出和脊髓空洞症;
也有的患者出现周围神经肿瘤,周围神经均可累及,马尾好发,肿瘤呈串珠状沿神经干分布,如突然长大或剧烈疼痛可能为恶变。
3.神经钎维瘤有眼部症状
患者的上睑可见纤维软瘤或丛状神经纤维瘤,眼眶可扪及肿块和突眼搏动,也可见虹膜粟粒橙黄色圆形小结节,为错构瘤,会随年龄增大而增多,是NFI特有的表现。眼底可见灰白色肿瘤,视乳头前凸;视神经胶质瘤可致突眼和视力丧失。
4.神经钎维瘤患者也常见的先天性骨发育异常
包括颅骨不对称、脊柱侧突、前突和后凸畸形、缺损和凹陷等。肿瘤直接压迫可导致骨骼改变,如听神经瘤引起内听道扩大,脊神经瘤引起椎间扩大、骨质破坏;长骨、面骨和胸骨过度生长、长骨骨质增生、骨干弯曲和假关节形成也较常见;肾上腺、心、肺、消化道及纵隔等均可发生肿瘤。
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以上信息仅供参考,并不作为疾病诊疗依据。
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